SHERFARMA

MAXIDOL COMPUESTO

Descripción

Analgésico – Antiespasmódico
Composición:
Cada tableta recubierta contiene:
Ketorolaco trometamina….10 mg
Metilbromuro de homatropina…10 mg

Tratamiento del dolor y como antiespasmódico: Por contener Ketorolaco y Metilbromuro de Homatropina está indicado para el manejo a corto plazo de los cólicos y espasmos acompañados de dolor severo a moderado presente en casos de: Cólicos y espasmos de la motilidad gastrointestinal: Cólico intestinal y gastrointestinal, colon irritable y diarreas espásticas. Cólicos y espasmos de las vías biliares: Cálculos vesiculares, colelitiasis, colédocolitiasis y colecistitis. Cólicos y espasmos de las vías urinarias: Cólicos renales, cistitis, tenesmos, dismenorrea, tensión premenstrual. Este producto debe usarse sólo para tratamientos de corta duración por el riesgo de sangrado gastrointestinal, no debe de administrarse por más de cinco días. Nota: Ketorolaco al igual que las otras drogas antiinflamatorias no esteroideas (AINEs), tiene buena acción analgésica, antiinflamatoria y antipirética.

Precauciones: Los pacientes con sensibilidad a Aspirina u otros AINEs pueden ser sensibles a Ketorolaco, han ocurrido reacciones anafilactoides y asmáticas severas en estos pacientes. No administrar en caso de embarazo, ni a madres que dan de lactar.

Pediatría: No hay información sobre la eficacia y seguridad de uso en pacientes menores de 16 años.

Geriatría: Por contener Ketorolaco debe de ser administrado con precaución porque se han reportado problemas de ulceración y sangrado gastrointestinal de consecuencias serias incluso fatales.

Por contener Homatropina: Los pacientes sensibles a los alcaloides de Belladona o derivados pueden ser sensibles a otros alcaloides o derivados, puede inhibirse la lactación, los niños son susceptibles a los efectos anticolinérgicos tóxicos, los pacientes geriátricos pueden presentar síntomas de excitación, agitación, confusión, sequedad de boca. No usar en caso de glaucoma. No usar por tiempo prolongado.

Incompatibilidades: Puede presentarse incompatibilidad terapéutica ( Respuesta terapéutica de índole o intensidad distinta a la prevista) cuando el paciente toma otras drogas que pueden interactuar con Ketorolaco o Metilbromuro de Homatropina y así alterar la respuesta, acentuándola (sinergia) o disminuyéndola (antagonismo) por lo que deberá de preguntarse al paciente: Que otros medicamentos está tomando para saber si interactúan o no con los componentes del producto (ver interacciones medicamentosas y efectos adversos).

Reacciones Adversas: Nota: Ketorolaco comparte los riesgos asociados con otros AINEs incluyendo toxicidad gastrointestinal y/o renal (riesgo de efectos adversos se incrementa con la duración del tratamiento).

Frecuentes (4%): Edema (hinchazón de cara, dedos, piernas, tobillos, y/o pie, inusual incremento de peso). Menos frecuentes (1 a 3%): Hipertensión, púrpura (pequeñas manchas rojas en la piel, enrojecimiento); erupción cutáneo, estomatitis (úlceras, manchas blancas en los labios y boca).

De rara incidencia (de 1%): Anafilaxis y otras reacciones gastrointestinales, en el sistema nervioso central, urinario, circulatorio, que ocurren por el uso prolongado.
Las siguientes condiciones pueden necesitar atención médica (si es que continúan o son demasiado molestosas): De incidencia más frecuente (mayor a 3 %): Dolor abdominal [13%], enrojecimiento del lugar de inyección, diarrea [7%]; Confusión [7%], somnolencia [6%]; Dolor de cabeza [17%]; Náusea [12%]. De incidencia menos frecuente (1 a 3 %): Sensación de embotamiento o gas, ardor o dolor en el sitio de inyección, constipación, malestar en el tracto gastrointestinal, sudoración excesiva, vómitos. Por contener Homatropina: Se han reportado casos de dificultad respiratoria, debilidad muscular, cansancio, hipotensión ortostática, confusión.

Analgésica: Tomar 1 tableta hasta cuatro veces al día a intervalos de 4 a 6 horas según sea necesario.

Nota: La dosis recomendada y la frecuencia de administración no deben de incrementarse si el alivio del dolor es inadecuado u ocurren episodios de dolor entre las dosis. Dosis suplementarias de analgésicos opioides pueden ser usadas si es que no hay contraindicación para proveer analgesia adicional.

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