Mupiderm 2% Ungüento x 15g Mupirocina

Descripción

1. Qué es MUPIDERM 29o ungüento.
MUPIDERM 2% ungüento contiene Mupirocina que es un antibiótico destinado exclusivamente para uso
externo en !a piel.

2. Para qué se utlliza MUPIDERM 296 ungüento.
Sirve en adultos, adolescentes, niños y bebés de 8 semanas o más:
Para tratar infecciones de la píelcomo:
– lnfección de folículos pilosos con formación de pústulas que contienen pus (“foliculitis”).
– Una infección contagiosa de la piel con vesículas y costras, llamada “impétigo”, o
– Forúnculos recurrentes (“forunculosis”).
Para matar varias bacterias que causan otras infecciones de la piel, como Staphylococcus, Streptococcus y E. coli.
Este grupo incluye bacterias MRSA (Sfaphylo cocc.)s aureus resistente a la meticilina).

3. Qué necesita saber antes de usar MUPIDERM 2% ungüento.
No utilice MUPIDERM 2% ungüento:
. Sies alérgico (hipersensible) a la Mupirocina o a cualquiera de los demás excipientes de este medicamento
(incluidos en la lista de excipientes).
. En los ojos, en la nariz o alrededor de Ias cánulas intravenosas (terapia intravenosa).
No use el producto si alguna de las condicíones anteriores se aplica a usted. 5i no está seguro, no use este
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar MUPIDERM 20,6 ungüento.
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar MUPIDERM 2olo ungüento ya que puede causar reacciones
severas en la pielo alergias. Ver posibles efectos adversos.
5i usa Mupirocina por un tiempo prolongado puede ocurrir candidiasis (una infección por hongos). En este caso,
informe a su médico o farmacéutico. Mantenga el ungüento lejos de sus ojos. En caso de contacto accidental
con los ojos, lávelos bien con agua.
No use MUPIDERM 2Yo ungüento en recién nacidos ni en bebés menores de 8 semanas.
Uso de otros medicamentos
lnforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medica mento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, o si está en periodo de
lactancia, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Si se usa Mupirocina ungüento para tratar
grietas en el pezón, éste debe lavarse bien antes de amamantar.
Conducción y uso de máquinas
MUPIDERM 2% ungüento no t¡ene ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

4. Cómo,usar MUPIDERM 2% ungüento.
Use siempre este medicamento exactamente como se descríbe en este prospecto o como le haya indicado su
médico o farmacéutico. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico.
Como usar el medicamento:
No mezcle Mupirocina con otras cremas o ungüentos para uso externo en el área de la piel infectada, ya que
esto puede reducir la efectividad de Mupirocina.
En general, Mupirocina se aplica a la piel 2 o 3 veces al día.
1. Lávese y seque sus manos antes de abrir el tubo.
%
2. Aplique el ungüento en e! área de la piel infectada.
3. El área traada puede cubrirse con parches o vendajes adecuadot a menos que el médico le indique que no la cubra.
4. Cierre el tubo con la tapa y Iávese las manos.
Por cuanto tiempo usar Mupiderm2Vo ungüento.
Use MupidermZVo ungüento durante eltiempo que su médico le indique. Si no está seguro, hable con su
médico o farmacéutico. Las bacterias normalmente se eliminan de la piel dentro de los 10 días de iniciación.
No usar por más de l0 días. Si las condiciones de la piel no mejoran en 3-5 días, consulte a su médico. Bote
cualquier sobrante de! medicamento.
Si usa más Mupiderm 296 ungüento delque debiera:
. Si usa más Mupide¡m2ctb ungüento delque debiera, consulte con su médico o farmacéutico.
. Retire elexceso de ungüento con una bola de algodón limpia o una gasa limpia.
. Sitraga Mupiderm 2% ungüento, comuníquese con su médico de inmediato e informe la cantidad ingerida.
Siohido aplicarse Mupiderm 2% ungüento.
. 5i olvidó aplicar Mupiderm 2% ungüento, apllquelo tan pronto como lo recuerde.
. Sí se espera la próxima dosis en menos de una hora, omita la dosis omitida.
. No use una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si intenumpe el tratamiento con Mupiderm 2% ungüento.
Si intenumpe el tratamiento con Mupiderm 20ó ungüento, es posible que no todas las bacterias hayan muerto
o cont¡núen mult¡plicándose. Pregúntele a su médico o farmacéutico cuándo puede dejar de usar el ungüento.
Sitiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

5. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas
los sufran.
Problemas a tener en cuenta
Reaccién severa de la pielo alergías:
. Lavar la zona de aplicación.
. Suspenda su uso e
. lnforme a su médico lo antes posible.
Con este medicamento pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Comunes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
. Ardor en la zona de aplicación del ungüento.
Poeo frecaente§ (pueden afectar hasta I de cada 1 00 personas)
. Picazón, en§ecimiento, dolor punzante y piel seca en la zona de aplicación de Mupiderm 2% ungüento.
. Erupción alérgica, picazón, enrojecimiento o irritación de la píeltambién pueden ocunir en otras partes del cuerpo.
Muy raro(puede afectar hasta 1 en l0 000 personas)
. Hinchazón de !a cara y/o dificultad para respirar. Puede ser un signo de una reacción alérgica grave que puede
requerir tratamiento de emergencia.
Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Esto permite
un monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud
reportar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y
Tecnovigíla ncia: http://www.digemid.m i nsa.gob.pe.

6. Conseruación de Mupiderm 20á ungüento
Almacenar el producto a una temperatura no mayor de 30’C.
No utilice Mupiderm 2% ungüento siobserva signos de deterioro del envase o delcontenido del mismo.
Periodo de validez
No utilizar Mupiderm 2% ungüento después de la fecha de caducidad indicada en elenvase.

7. Composición Cualitativa y Cuantitativa
Cada 1009 de ungüento contiene:
Mupirocína……………………… 2 g
Excipientes: Polietilenglicol400, polietilenglico!4000, edetato disódico, agua purificada.