DERMASIDE TUBO X15 GR. Neomicina, Bacitracina, Polimixina B

Descripción

Antibacteriano tópico

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dermaside está indicado para prevenir las infecciones de la piel en cortes, raspaduras o quemaduras
leves.

CONTRAINDICACIONES
No usar este producto si es alérgico a Neomicina, Bacitracina o a la Polimixina B o a cualquier otro
componente de la formulación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS YOTRAS INTERACCIONES
Cuando se produce una absorción sistémica significativa, tanto Neomicina Sulfato como Polimixina B
Sulfato pueden intensificar y prolongar los efectos depresores de los bloqueadores neuromusculares.
Sin embargo, es poco probable que la actividad bloqueante neuromuscular de Polimixina B Sulfato y
Neomicina Sulfato represente un riesgo durante el uso de DERMASIDE.

ADVERTENCIAS YPRECAUCIONES ESPECIALES
Sólo para uso externo.
Evitar el contacto con los ojos.
No aplique el producto sobre áreas extensas de la piel.
Consulte a su médico antes de usar este producto en heridas profundas o punzantes, mordeduras de
animales o quemaduras severas.
Discontinuar su uso y consultar a su médico si los síntomas no mejoran o si empeoran, o si ocurre rash u
otra reacción alérgica.
No use este producto por más de 1 semana, a menos que su médico se lo indique.
En caso de ingestión accidental, obtenga ayuda médica.
Mantener fuera del alcance o la vista de los niños.
Administración durante el embarazo y lactancia
Existe poca información para demostrar el posible efecto de la combinación aplicada tópicamente
durante el embarazo o la lactancia; sin embargo, la Neomicina presente en la sangre materna puede
atravesar la placenta y puede dar lugar a un riesgo teórico de toxicidad fetal por lo que no se recomienda
el uso de DERMASIDE durante el embarazo o la lactancia.

DOSIS Y VÍADE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Tópica.
Adultos y niños mayores de 2 años: Limpie la zona afectada y aplique una pequeña cantidad de este producto (una cantidad igual a la
superficie de la punta de un dedo) de 1 a 3 veces al día. Puede cubrir la zona afectada con un vendaje
estéril.
Niños menores de 2 años de edad: Consulte a su médico.

SOBREDOSIS
Síntomas
No se han asociado signos o síntomas específicos con el uso excesivo de
Bacitracina/Neomicina/Polimixina B Ungüento. Sin embargo, se debe considerar una absorción
sistémica significativa.
Después de la ingestión accidental, se esperaría una absorción mínima.
Tratamiento
Se debe suspender el uso del producto y vigilar el estado general, la agudeza auditiva y las funciones
renal y neuromuscular del paciente.
También se deben determinar los niveles sanguíneos de Neomicina Sulfato, Polimixina B Sulfato y
Bacitracina. La hemodiálisis podría reducir las concentraciones séricas de Neomicina Sulfato.

REACCIONES ADVERSAS
Consulte con su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Muy frecuente: Picazón, erupción en la piel, enrojecimiento, hinchazón u otros signos de irritación no
presente antes del uso de este medicamento.
Raro: Cualquier pérdida de la audición.
Otros efectos adversos no mencionados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota
cualquier otro efecto, consulte con el profesional de la salud.

PERIODO DE VALIDEZ
No utilizar DERMASIDE Ungüento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar el producto a una temperatura no mayor a 30 °C. No utilice DERMASIDE Ungüento si observa signos de deterioro del envase o del contenido del mismo.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de pomada contiene:
Neomicina (como Neomicina Sulfato)………..… 350 mg
Bacitracina……………………………………………….. 50000 UI
Polimixina B (como Polimixina B Sulfato)… 500000 UI
Excipientes: Glicerol, borato de sodio, edetato de sodio, metabisulfito de sodio, alcohol bencílico,
aceite mineral, vaselina.